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CFDA征求仿制药质量和疗效一致性评价研究现场核查等指导原则的意见
2017-02-10 发布
为落实《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》（国办发〔2016〕8号）、《关于落实〈国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见〉有关事项的公告》（国家食品药品监督管理总局公告2016年第106号）的有关要求，国家食品药品监督管理总局组织起草了《仿制药质量和疗效一致性评价研究现场核查指导原则（征求意见稿）》等4个指导原则，现向社会公开征求意见。请将修改意见于2017年1月20日前通过电子邮件反馈至国家食品药品监督管理总局。
电子邮件： gmp-cfdi@cfdi.org.cn
附件：1. 仿制药质量和疗效一致性评价研究现场核查指导原则（征求意见稿）
2. 仿制药质量和疗效一致性评价生产现场检查指导原则（征求意见稿）
3. 仿制药质量和疗效一致性评价临床试验核查指导原则（征求意见稿）
4. 仿制药质量和疗效一致性评价有因检查指导原则（征求意见稿）
食品药品监管总局办公厅
2016年12月21日
仿制药质量和疗效一致性评价研究现场核查指导原则（征求意见稿）.doc
仿制药质量和疗效一致性评价生产现场检查指导原则（征求意见稿）.doc
仿制药质量和疗效一致性评价临床试验核查指导原则（征求意见稿）.doc
仿制药质量和疗效一致性评价有因检查指导原则（征求意见稿）.doc